9月23日早间，基石药业在港交所公告，公司核心管线CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的全球多中心II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组。该试验目前正在澳大利亚和中国积极入组，未来将扩展至美国。公司将在2025年10月召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上揭晓CS2009的I期临床研究数据。